Півмаска з фільтром частинок (6002-2 FFP2)
Склад матеріалу
Система фільтрації розроблена та покрита поверхнею 50 г нетканого матеріалу, другий шар 45 г бавовни гарячого повітря, третій шар фільтруючого матеріалу FFP2, внутрішній шар 50 г нетканого матеріалу
6002-2 EN149 FFP2 перевірено відповідно до EN 149:2001+A:2009 Засоби захисту органів дихання - Фільтруючі напівмаски для захисту від частинок
Сумісність зі шкірою
Матеріали, які можуть контактувати зі шкірою користувача, не повинні бути відомі як такі, що можуть викликати подразнення або будь-який інший негативний вплив на здоров’я.(Пройшов)
Горючість
Під час випробування напівмаска з фільтром частинок не повинна горіти або не продовжувати горіти більше 5 секунд після зняття з полум’я.(Пройшов)
Вміст вуглекислого газу у вдихуваному повітрі
Вміст вуглекислого газу у вдихуваному повітрі (мертвий простір) не повинен перевищувати в середньому 1,0% (об'єм).(Здав).
Поле зору
Поле зору є прийнятним, якщо це визначено під час практичних випробувань.(Пройшов)
Опір диханню
| Класифікація | Максимально допустимий опір (мбар) | ||
| інгаляції | видих | ||
| 30 л/хв | 95 л/хв | 160 л/хв | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Затверджено) Упаковка Наступна інформація повинна бути чітко та надійно позначена на найменшій наявній у продажу упаковці або розбірливою через неї, якщо упаковка прозора.1. Назва, товарний знак або інший засіб ідентифікації виробника чи постачальника 2. Маркування типу 3. Класифікація Відповідний клас (FFP1, FFP2 або FFP3), після якого йде один пробіл і «NR», якщо половина фільтра частинок маску можна використовувати лише в одну зміну.Приклад: FFP2 NR.4. Номер і рік публікації цього європейського стандарту. 5. Принаймні рік закінчення терміну придатності.6. Рекомендовані виробником умови зберігання (як мінімум температура і вологість)
Було доведено, що напівмаска з фільтром частинок забезпечує кращий захист від крапель, аерозолів і проникнення рідини, а також створює щільне ущільнення навколо рота та носа.
Медичні/хірургічні маски створюють безпосередній бар'єр між органами дихання та навколишнім середовищем.Ефективність лицьової маски або респіратора визначається двома значущими факторами: ефективністю фільтрації та посадкою (протікання маски).Ефективність фільтрації вимірює, наскільки добре маска фільтрує частинки певного розміру, включаючи віруси та інші субмікронні частинки, тоді як підгонка вимірює, наскільки добре маска або респіратор запобігає витоку навколо маски.На основі стандартів Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA) та ефективності фільтрації медичні маски можна розділити на різні категорії.Вони поділяються на рівні 1, 2 і 3 ASTM на основі ефективності опору рідини.Рівень 3 забезпечує найвищу ефективність бактеріальної фільтрації з високою стійкістю до проникнення рідин організму.У Європі медичні маски відповідають вимогам європейського стандарту EN 14683:2019.
Однак хірургічні маски менш ефективні в порівнянні з респіраторами.Респіратори складаються з щільно прилягаючих захисних пристроїв або очищувачів повітря, які можуть запобігти проходженню дуже дрібних частинок (<5 мкм) через дихальні шляхи людини.Це досягається або видаленням забруднень, або забезпеченням незалежного джерела повітря для дихання.У різних країнах вони називаються по-різному.У США Національний інститут безпеки та гігієни праці (NIOSH) визначає ефективність фільтрації цих респіраторів, і вони класифікуються на серії N-, R- та P- для не маслостійких, дещо маслостійких і дуже стійких. , відповідно.Кожна з трьох серій має три різні ефективності фільтрації: 95, 99 і 99,97%, а саме N95, R95, P95 тощо. У Європі категорії респіраторів можна класифікувати як фільтруючі напівмаски (фільтруючі частини для обличчя (FFP)), напівмаски, повітроочисний респіратор (PAPR) і SAR (атмосферний респіратор).Відповідно до європейських стандартів FFPs поділяються на FFP1, FFP2 і FFP3 з ефективністю 80%, 94% і 99% відповідно (EN 149:2001).
