Сертифікація CE Виробники та постачальники хірургічних масок для обличчя 6003-2 EO |BDAC
banenr

Хірургічна маска для обличчя 6003-2 ЕО стерилізована

Модель: 6003-2 EO стерилізована

Маска проти часток 6003-2 — це одноразова захисна маска, яка має легку вагу та забезпечує користувачам надійний захист органів дихання.Водночас він задовольняє потреби користувача в захисті маски та комфортній роботі.

• BFE ≥ 98%
• Стиль вушної петлі
• Розкладний тип
• Немає випускного клапана
• Без активованого вугілля
• Колір: білий
• Без латексу. Без скловолокна
• ЕО стерилізовано


Деталі продукту

Інформація

ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Матеріали
• Поверхня: 60 г нетканого матеріалу
• Другий шар: 45 г бавовни з гарячим повітрям
• Третій шар: 50 г фільтруючого матеріалу FFP2
• Внутрішній шар: 30 г поліпропіленового нетканого матеріалу

Схвалення та стандарти
• Стандарт ЄС: EN14683:2019 Тип IIR
• Стандарт ЄС: рівень EN149:2001 FFP2
• Ліцензія на виробництво промислової продукції

Термін дії
• 2 роки

Використовувати для
• Використовується для захисту від твердих часток, що утворюються під час обробки, наприклад шліфування, шліфування, очищення, пиляння, пакування в мішки або обробки руди, вугілля, залізної руди, борошна, металу, деревини, пилку та деяких інших матеріалів.

Умови зберігання
• Вологість <80%, добре провітрюване та чисте приміщення без корозійного газу

Країна народження
• Зроблено в Китаї

опис

Коробка

Картон

Вага брутто

Розмір коробки

Хірургічна маска для обличчя 6003-2 ЕО стерилізована 20шт 400шт 9 кг/коробка 62х37х38 см

  • Попередній:
  • далі:

  • Цей продукт відповідає вимогам Регламенту ЄС (ЄС) 2016/425 щодо засобів індивідуального захисту та відповідає вимогам європейського стандарту EN 149:2001+A1:2009.Водночас він відповідає вимогам Регламенту ЄС (EU) MDD 93/42/EEC щодо медичних пристроїв і відповідає вимогам Європейського стандарту EN 14683-2019+AC:2019.

    Інструкції користувача
    Маска повинна бути правильно підібрана за призначенням.Необхідно оцінити індивідуальну оцінку ризику.Перевірте респіратор на справність і відсутність видимих ​​дефектів.Перевірте термін придатності, який не вийшов (дивіться на упаковці).Перевірте клас захисту, який відповідає використаному продукту та його концентрації.Не використовуйте маску, якщо є дефект або термін придатності перевищено.Недотримання всіх інструкцій і обмежень може серйозно знизити ефективність цієї напівмаски з фільтром частинок і призвести до хвороби, травми або смерті.Правильно підібраний респіратор має важливе значення. Перед використанням на робочому місці роботодавець повинен навчити користувача правильному використанню респіратора відповідно до чинних стандартів безпеки та охорони здоров’я.

    Передбачуване використання
    Цей продукт призначений лише для хірургічних операцій та інших медичних умов, де збудники інфекції передаються від персоналу до пацієнтів.Бар’єр також має бути ефективним для зменшення виділення інфекційних речовин із ротової порожнини та носа від безсимптомних носіїв або пацієнтів із клінічними симптомами та для захисту від твердих і рідких аерозолів в інших середовищах.

    Використання методу
    1. Тримайте маску в руці затиском для носа вгору.Нехай головний ремінь вільно звисає.
    2. Розташуйте маску під підборіддям, закриваючи рот і ніс.
    3. Натягніть головний ремінь через голову та розмістіть його за головою, відрегулюйте довжину головного ременя за допомогою регульованої пряжки, щоб відчувати себе якомога комфортніше.
    4. Натисніть на м’який носовий затиск, щоб щільно прилягати до носа.
    5. Щоб перевірити придатність, покладіть обидві руки на маску та енергійно видихніть.Якщо повітря тече навколо носа, затягніть затиск для носа.Якщо повітря просочується по краю, перемістіть головний ремінь для кращої посадки.Ще раз перевірте герметичність і повторюйте процедуру, доки маска не запечатається належним чином.

    продукт

    6003-2 EO стерилізований відповідає стандарту EN14683.Елементи тесту включають тест на ефективність бактеріальної фільтрації (BFE), тест на перепад тиску, тест на проникнення синтетичної крові.

    Тест на ефективність бактеріальної фільтрації (BFE).

    призначення
    Для оцінки ефективності бактеріальної фільтрації (BFE) маски.

    Розрахунок
    Підсумуйте підрахунок з кожної з шести чашок для тестових зразків і позитивних контролів, як зазначено виробником пробовідбірника Anderson.Відсотки ефективності фільтрації розраховуються наступним чином:

    BFE=(CT) / C × 100
    T — загальна кількість пластин для досліджуваного зразка.
    C — середнє значення загальної кількості підрахунків у чашці для двох позитивних контролів.

    Перепад тиску
    1.Мета
    Метою тесту було виміряти перепад тиску масок.
    2.Зразок опису
    Зразок опису: одноразова маска з вушною петлею
    3. Метод випробування
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Додаток C
    4.Апаратура і матеріали
    Прилад для випробування диференціального тиску
    5. Дослідний зразок
    5.1 Випробуваний зразок є повною маскою або повинен бути вирізаний з маски.Кожен зразок повинен бути здатний забезпечити 5 різних круглих тестових зон діаметром 2,5 см.
    5.2 Перед випробуванням витримайте всі досліджувані зразки протягом щонайменше 4 годин при (21±5)℃ та (85±5)% відносної вологості.
    6. Процедура
    6.1 Без зразка на місці тримач закривають, а диференціальний манометр обнуляють.Насос запускають і потік повітря регулюють до 8 л/хв.
    6.2 Попередньо оброблений зразок розміщують поперек отвору (загальна площа 4,9 см 2 , діаметр досліджуваної зони 25 мм) і затискають на місці, щоб мінімізувати витоки повітря.
    6.3 Завдяки наявності системи вирівнювання досліджувана ділянка зразка повинна бути ідеально на одній лінії та поперек потоку повітря.
    6.4 Перепад тиску зчитується безпосередньо.
    6.5 Процедура, описана в кроках 6.1-6.4, виконується на 5 різних ділянках маски, і показання усереднюються.

    Тест на проникнення синтетичної крові
    1.Мета
    Для оцінки стійкості масок до проникнення фіксованого об’єму синтетичної крові з високою швидкістю.
    2.Зразок опису
    Зразок опису: одноразова маска з вушною петлею
    3. Метод випробування
    ISO 22609:2004
    4. Результати:
    ISO 22609, прийнятна межа якості в 4,0% відповідає нормальному плану одноразової вибірки, якщо ≥29 із 32 досліджуваних виробів показують відповідні результати.